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美首例接种​疫苗后严重过敏!全美预计超一半人口不会接种疫苗!

同城编辑部 法拉盛同城 2022-01-22

美国阿拉斯加一名医护人员在周二(15日)接种辉瑞新冠疫苗后,出现严重过敏反应,周三早晨仍住院观察中。


根据医院官员,这名中年女性医护人员以前没有过敏史,但在疫苗接种后10分钟,出现包括皮肤发红及呼吸短促等过敏反应。


医院急诊部门医疗主任Lindy Jones表示,医院为这名医护人员注射肾上腺素后,她的情况已经平稳,可望周三出院。



纽约时报报导,这名医护人员的过敏反应,据信与上周英国两名医护人员接种后的过敏反应类似,两人均已康复。


当地12月16日这家医院再有一名医护人员出现类似情况


另一名医护人员是男性,他在16日接受注射,并在接种后10分钟,出现眼睛肿胀、头晕及喉咙痛等问题。他其后被送往急症室,并接受肾上腺素、法莫替丁(Pepcid)及苯海拉明(Benadryl)等药物。


该名医护人员的情况在1小时内恢复正常并获准出院。医院指出有关反应不被认为是过敏。


卫生官员强调,两宗个案不会打乱他们推出疫苗的计划,并表示他们为了透明度会分享相关资料。



数百万美国人可望在今年底前接种疫苗,美国联邦政府官员很可能更加关注严重副作用的任何迹象。


此事可能在食品药物管理局(FDA)科学家与外部专家小组周四开会评估莫德纳(Moderna)新冠疫苗时提出讨论,该公司与辉瑞使用同种技术。


虽然两者的原料类似,但目前不清楚对其中一种过敏,是否也会对另一种过敏。两种疫苗都由mRNA遗传物质组成,以脂肪混合物外膜包裹,但两家公司使用的脂肪不同。


辉瑞发言人Jerica Pitts表示,辉瑞一直与当地官员合作,将密切注意所有发生的严重过敏反应,会在必要时更新药物标签上的措辞。


新冠疫苗审批和分发已提上日程之际,一项最新民调发现,只有大约一半的美国人表示愿意接种。


美联社-NORC公共事务研究中心的民调显示,大约四分之一的受访者不确定是否想要接种新冠疫苗,还有四分之一的人明确表示不会接种。



许多人出于对疫苗安全性的担忧,表示会等到更多人接受注射后,确认安全再行接种,这种想法可能会阻碍疫情防控工作。专家估计,要控制住疫情,大约需要60-70%的人对病毒具有免疫力。


在12月3日至7日对1117名成年人进行的调查中,约有30%的人表示,他们对第一批疫苗的安全性和有效性“非常或极其有信心”,大约相同数量的人表示他们没有信心。



在那些表示不会接种疫苗的人中,约有70%的人担心副作用。辉瑞公司和Moderna公司表示,到目前为止还没有在试验中发现严重的问题。与许多疫苗一样,接种者可能会因为注射而感到发热、疲劳或手臂酸痛,这是免疫系统正在加速运转的迹象。


该调查还发现,不愿接种疫苗的人中,43%的人担忧疫苗本身会感染他们,尽管这在科学上是不可能的,因为疫苗不含任何病毒。



而那些愿意接种疫苗的人则说,保护他们的家庭、他们的社区和他们自己的健康是选择接种疫苗的主要原因。其中大约四分之三的人认为,在全国足够多的人接种疫苗之前,生活不会恢复正常。


卫生专家表示,人们对疫苗持怀疑态度并不奇怪,因为疫苗的成效要经过一段时间才能被广泛知晓。



曾领导过国防部疫苗项目的陆军上校格拉宾斯坦(John Grabenstein)说:“有时候,你必须不止一次询问人们是否愿意接种疫苗。”他说,许多人最终会认识到,“接种这种疫苗比冒着得新冠的风险要好得多。”他现在在非营利组织“免疫行动联盟”任职。


与此同时,该民调显示,政治分歧是推广疫苗的挑战之一,60%的民主党人表示他们将接种疫苗,只有40%的共和党人表示愿意接种,约三分之一的共和党人表示不愿接种。



若疫苗审批通过,卫生健保工作者和养老院居民将优先获得接种资格,接下来是其他一线工作人员、65岁以上及存在健康问题的人,但他们可能要等到明年春天才能接种。


该民调发现,大多数美国人都同意这一优先顺序。59%的人认为教师也应该获得优先接种资格。此外,大多数人也同意,应优先考虑遭受重创的少数族裔社区和居住环境拥挤的人,如游民庇护所和大学宿舍。


点击下方蓝字翻阅官方: 最快12月11日新冠疫苗开打!预计明年5月恢复正常生活!

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