医学前沿：SARS-CoV-2感染可能引发针对多种病毒蛋白的抗体反应

梅编译  永远不要停止雕刻自己的雕像

 本文1200字，阅读大约需要4分钟。

按：在大流行疾病面前，拒绝成为错误信息的牺牲品并拒绝成为错误信息的牺牲品并拒绝成为错误信息的牺牲品并拒绝成为错误信息的牺牲品并拒绝成为错误信息的牺牲品并拒绝成为错误信息的牺牲品并迅速获得相关知识是公民必须具备的基本素质。文末原文地址，感兴趣的童鞋们可自驾浏览英文版或在公众号后台留言索取肉机体中文版PDF。 点击上方蓝字，关注公号，开始阅读---

SARS-CoV-2感染可能引发针对多种病毒蛋白的抗体反应

2021 年 6 月 21 日

来源  科学公共图书馆

所有冠状病毒都会产生四种主要结构蛋白和多种非结构蛋白。然而，大多数基于抗体的 SARS-CoV-2 研究都集中在刺突蛋白和核衣壳蛋白上。美国威斯康星大学麦迪逊分校的安娜·赫弗伦 、艾琳·翁 及其同事在PLOS  生物学上发表的一项研究表明，人体针对 SARS-CoV-2 病毒产生的其他蛋白质可能会产生免疫反应。

刺突蛋白的功效基于疫苗的效力是可变的，并不是每个感染 SARS-CoV-2 的人都会产生针对刺突蛋白或核衣壳蛋白的可检测抗体。因此，扩大基于抗体的选择有可能在改进疫苗、诊断和治疗方面发挥重要作用，特别是考虑到新变种的出现。为了研究 SARS-CoV-2 感染是否会诱导针对所有 SARS-CoV-2 蛋白的强大抗体反应，研究人员绘制了 79 个“表位”——抗体识别和结合的病毒蛋白质组的特定区域。他们还测试了响应 SARS-CoV-2 产生的抗体或先前接触冠状病毒的现有抗体是否可能与其他六种已知人类冠状病毒中的任何蛋白质结合，以识别潜在的交叉反应表位。

除了刺突蛋白和核衣壳蛋白外，作者还在 SARS-CoV-2 和其他冠状病毒的全系列蛋白质中定位了以前未知的高反应性 B 细胞表位，从而扩大了未来疫苗和治疗开发的潜力。然而，未来的研究需要确定这些抗体会保留多长时间，以及接种疫苗的个体的反应是否与接种疫苗前感染 COVID-19 的个体不同。艾琳·翁 博士及其同事将继续研究成人和儿童的这些方面。

尽管作者没有直接描述自 COVID-19 大流行开始以来出现的令人担忧的变异，但将原始 SARS-CoV-2 基因组与一些令人担忧的变异进行比较，发现了

处于或在确定的抗体结合表位的3个氨基酸内。

这组作者说，“我们对 COVID-19 恢复期受试者的表位水平分辨率抗体反应性进行了广泛的分析，经独立分析证实，提供了新的表位，可作为开发改进的 SARS 诊断、疫苗和治疗方法的重要目标-CoV-2、令人担忧的变种以及未来可能出现的危险人类冠状病毒。”

梅注：PLoS 生物学创刊于2003年，月刊，现在被PubMed收录，被SCI收录，影响因子为11.452，其研究领域为：生物，查看官方网址、投稿经验、审稿等，每周版面费信息。特色是在生物科学的所有领域（从分子到生态系统）具有非凡意义、原创性和相关性的作品，包括其他学科（如化学、医学和数学）的交界处的作品。网址https://journals.plos.org/plosbiology/

论文地址https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3001265SARS-CoV-2感染中抗体结合的情况

探索

荟萃分析显示 SARS-CoV-2 变异不太可能影响 T 细胞反应

更多信息：Anna S. Heffron 等，SARS-CoV-2 感染中的抗体结合景观，PLOS  生物学（2021 年）。期刊信息：PLoS  生物学

由公共科学图书馆提供