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你的追加疫苗或叫Novavax |新加坡已临时授权使用,效力为多少?追加剂打另一款mRNA疫苗可有效降低感染率

联合早报 新加坡鱼尾文 2022-08-22


新加坡卫生科学局临时授权使用诺瓦瓦克斯(Novavax)冠病疫苗,首批疫苗预计会在下来几个月内运抵我国。


首批疫苗预计会在下来几个月内运抵我国。(路透社)


诺瓦瓦克斯疫苗可供18岁及以上者使用,接种两剂疫苗的间隔期为21天。


卫生科学局今早(2月14日)发文告说,当局经评估后确认这款疫苗符合品质、有效性和安全标准,接种疫苗的好处也大于风险。当局的授权决定已获得药物咨询委员会和传染病专家小组的支持。


政府抗疫跨部门工作小组已接受冠病疫苗专家团的建议,把诺瓦瓦克斯(Novavax)冠病疫苗纳入全国疫苗接种计划,让18岁及以上者作为基本疫苗及追加剂。


抗疫跨部门工作小组说,当局会在诺瓦瓦克斯疫苗抵达本地后,为18岁及以上者提供这款疫苗。详情日后公布。


属于重组蛋白疫苗

有效力约为90%


接种诺瓦瓦克斯疫苗后可能会出现局部疼痛和红肿,或出现疲劳、头痛或肌肉酸痛等症状。卫生科学局说,这些都属常见的副作用,一般会在数日内缓解。


美国制药公司研制的诺瓦瓦克斯属于重组蛋白疫苗,去年12月下旬获世界卫生组织批准,成为第10款列入世卫紧急使用清单的冠病疫苗。欧洲药品管理局也已经允许这款疫苗在欧盟境内有条件上市。


根据早前的两项主要临床研究结果,诺瓦瓦克斯疫苗减少有症状冠病病例的效力约为90%。


新加坡去年1月签署预购协定购买诺瓦瓦克斯疫苗,制药公司则是在去年11月22日提出申请,并提交疫苗的相关数据供当局审核,要求在流行病特别采用程序下临时授权使用这款疫苗。


研究:追加剂打另一款mRNA疫苗

能有效降低感染率


新加坡研究显示,完成两剂的基本疫苗程序后再混打另一款信使核糖核酸(mRNA)疫苗为追加剂,可更有效地降低冠状病毒感染率。(法新社)


新加坡研究显示,比起三剂都接种同款信使核糖核酸疫苗,完成两剂的基本疫苗程序后再混打另一款信使核糖核酸(mRNA)疫苗为追加剂,可更有效地降低冠状病毒感染率。


研究结果发现,接种两剂辉瑞疫苗后打莫德纳疫苗为追加剂,可进一步将冠病感染率降低约82%;第三剂仍选择辉瑞疫苗,感染率则下降约73%。


若首两剂接种莫德纳疫苗,第三剂选择辉瑞疫苗,可进一步将冠病感染率降低约86%;第三剂也接种莫德纳疫苗,感染率则下降约80%。


研究结果也显示,打三剂辉瑞疫苗或两剂辉瑞疫苗与一剂莫德纳追加剂,比起只接种两剂辉瑞疫苗,感染冠病后出现重症的概率分别减少约95%和92%。但首两剂打莫德纳疫苗,之后接种辉瑞追加剂是否能更有效对抗重症,研究团队没有足够证据计算。


研究结果意味着人们在完成了基本疫苗接种程序后,打追加剂时若选择不同款的mRNA冠病疫苗可更有效地降低个人的冠病感染率,同时强调接种任何牌子的mRNA追加剂都可显著提高对于冠病的保护力。


研究分析了新加坡超过70万人从去年9月至10月的官方染疫与重症数据,报告经同行评审后,于本月11日在《美国医学会杂志》发布。


研究由七名本地研究员撰写,包括杜克—新加坡国立大学医学院新发传染病重点研究项目教授王林发、冠病疫苗专家团主席王建忠副教授、国大苏瑞福公共卫生学院副院长古阿烈(Alex Cook)副教授,以及国家传染病中心传染病研究培训与教育部主任赖建文副教授等。


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文:李静仪、李思敏、王嬿婷


 


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