【魄·局创新药】第二期：ADC偶联药物的创新要点与挑战
抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）的概念由来已久，早在 20 世纪初，诺贝尔生理学或医学奖得主Paul Ehrlich就首先提出了“魔法子弹”的设想。随着靶点和适应症的不断扩大，截止目前全球共有 15款 ADC 药物获批上市，超150款处于临床研发阶段，市场规模持续增长，2030年全球规模有望达638亿美元[1]。ADC正在引领癌症靶向治疗的新时代，未来或许有望替代传统化疗药物。
数据来源：医药魔方MedAlpha®数据库；
DOI: 10.3389/fchem.2020.00571；DOI: 10.1124/pharmrev.121.000499
2020年1月，T-DM1获得NMPA批准在中国上市，开启了中国ADC药物元年。此后陆续有武田制药的注射用维布妥昔单抗，以及中国企业荣昌生物的维迪西妥单抗(RC48)在中国获批上市。截止2022年末，科伦药业先后三次公布了和默沙东的在7个ADC项目上的全面合作，3次合作的潜在交易总额达到前所未有的118亿美元。2023年2月24日，阿斯利康&第一三共联合开发的DS-8201 (英文商品名Enhertu、中文商品名优赫得)获批上市，正式登陆中国市场。
数据来源：医药魔方NextPharma®数据库；医药魔方研究与分析
借助全球ADC的东风，中国ADC药物市场在短短三年的时间内以异乎寻常的速度，从一片空白发展到几乎聚齐该领域的全球主要玩家，在2022年行业寒冬衬托之下，显示出了逆流而上的气势。火热的另一面则是竞争激烈，部分靶点如HER2赛道拥挤，国内药企需要发掘ADC更多的创新空间。
那么在ADC药物研发上，国内公司如何找到自己的差异化发展之路？DS-8201这样的“重磅产品”是否给国内ADC公司带来了压力或启发？未来的ADC创新指向何方？为此，医药魔方联合猎药人俱乐部主办，凯莱英生物协办，拟于6月27日晚19:30举办主题为“魄·局创新药”系列第二期《ADC偶联药物的创新要点与挑战》的线上直播活动，特邀百力司康联合创始人、董事长、CEO魏紫萍博士，宜联生物创始人、董事长兼CEO薛彤彤博士，诗健生物创始人 、CEO周清博士，凯莱英医药集团副总裁&凯莱英生物CTO高凯博士四位嘉宾，中信建投证券研究发展部总监、制药及生物科技组首席分析师袁清慧女士担任圆桌会谈主持人，共同探讨国产ADC创新研发策略，促进行业迈上新的创新台阶。感兴趣的小伙伴，快扫码或直接点击按钮预约吧！
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关于百力司康
百力司康于2017年12月在浙江省杭州市钱塘区成立，是一家由多位留美海归博士共同创建，拥有自主知识产权的生物医药研发型临床阶段国家高新企业，专注于抗肿瘤生物大分子创新药的研发和产业化。以未满足的临床需求为导向、丰富的工业界创新药研发全生命周期的经验积淀为基础，通过自主研发和外部合作双轮驱动的模式，围绕多种肿瘤适应症，不断开拓和布局差异化的大分子生物创新药梯度产品管线，建立和完善多种产品技术平台及符合国际GMP标准的抗体和ADC自有产能。
关于宜联生物
宜联生物成立于2020年7月8日，是一家专注于抗体药物结合物（ADC）和相关技术的创新药物开发公司。ADC药物既具有小分子的强大杀伤作用，又具有抗体的肿瘤靶向性。最近的技术突破导致在过去三年中有九项新的ADC批准用于癌症治疗。宜联生物由来自小分子和大分子药物开发领域的经验丰富的科学家组成。管理团队共将20多种新化合物投入临床开发，其中3种是抗体药物结合物。该团队还拥有强大的公司治理和资本运营背景。
关于诗健生物
诗健生物是一家创新型抗体研发企业，由前嘉和生物科学家周清博士和前嘉和生物质量负责人（QP）何峰博士在上海张江联合创立；以打造Best-in-class和First-in-class创新型抗体药为使命，在研产品将在2020年Q4分别在中国和美国递交IND申请。诗健生物的产品管线兼具成药性及市场潜力，公司同时已搭建全球化广泛的商务合作拓展网络，与多家全球顶尖的Biotech公司达成业务及战略合作。
关于凯莱英生物
凯莱英生物是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）战略新兴业务板块的核心业务板块之一，凯莱英生物致力于成为技术驱动、服务定制、质量卓越、效率优异、全面赋能的生物大分子CDMO一站式服务平台。为客户提供抗体和重组蛋白药物、抗体偶联药物（ADC）、质粒和mRNA、各类生物药制剂灌装、分析方法开发与检测服务、以及国内外注册与申报等全方位、定制化、一站式的综合服务。