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今日，一家名为Kriya Therapeutics的公司宣布完成8050万美元A轮融资，以开发治疗流行性严重疾病的基因疗法，并优化其现有发现引擎。这家公司于去年第四季度刚刚成立，在成立之初就和领先的学术和研究机构建立了合作伙伴关系，其中包括巴塞罗那自治大学（UAB）和美国国立卫生研究院（NIH）。
该公司专注于针对影响数百万患者的严重慢性疾病，旨在将基因疗法的治疗领域扩展到罕见的单基因疾病之外。它通过深入了解基础生物学疾病，合理设计一次性基因疗法，以在合适的人体组织中持久表达治疗性蛋白质。如今，Kriya公司的产品线包括多种基于腺相关病毒（AAV）载体的基因疗法，可用于治疗1型和2型糖尿病，严重肥胖症和其他适应症。KT-A112是其开发的一款通过肌肉注射给药的基因疗法，它可以产生治疗1型和2型糖尿病患者所需胰岛素和葡萄糖激酶；KT-A522是一款通过唾液腺注射给药的疗法，它能够产生一种胰高血糖素样肽1 （GLP-1）受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和严重肥胖症患者。KT-A832是一种通过胰腺内注射给药的疗法，它能够产生经修饰的胰岛素生长因子1（IGF-1），治疗1型糖尿病患者。
Kriya Therapeutics研发管线（图片来源：Kriya Therapeutics官网）该公司拥有一支行业领先的基因疗法开发和管理团队，其创始人和领导团队在成功的基因疗法和生物药的设计，开发和制造方面拥有丰富的经验，其中包括Spark Therapeutics，AveXis，Sangamo Therapeutics和其他公司的前高管。
Kriya Therapeutics联合创始人Fraser Wright博士（左），Shankar Ramaswamy博士（中），以及首席执行官顾问Nachi Gupta博士（右）（图片来源：Kriya Therapeutics官网）“近年来，针对罕见单基因疾病的基因疗法获得了许多成功，我们看到了扩大该领域并将基因治疗应用于高度流行的严重疾病中的巨大潜力，”Kriya Therapeutics的共同创始人，董事长，兼首席执行官Shankar Ramaswamy医学博士说：“我们致力于使用算法工具，可扩展的基础结构，和专有技术来设计基因疗法，以优化治疗的有效性和持久性。我们期待利用本轮融资筹集的资金加快我们管线内疗法和平台技术的开发。我认为下一波基因疗法的浪潮将集中在如何将基因疗法提升到一个新的水平上。在早期先驱公司已经取得的巨大成功基础之上，现在正是建立下一代基因治疗公司的正确时机。”
[1] Kriya Therapeutics announces $80 million Series A financing to advance gene therapies for highly prevalent serious diseases. Retrieved 2020-05-12, https://www.prnewswire.com/news-releases/kriya-therapeutics-announces-80-million-series-a-financing-to-advance-gene-therapies-for-highly-prevalent-serious-diseases-301057241.html版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「创鉴汇」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。
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